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布鲁塞尔(路透社) - 欧洲最高法院周四裁定,美国医疗设备制造商波士顿科学公司的德国分公司负责更换可能存在缺陷的起搏器的运营成本

欧洲法院裁定,如果医疗器械存在潜在缺陷,则可以将同一型号的所有产品归类为有缺陷

这家德国公司是波士顿科学起搏器的进口商,现在是美国公司的子公司,2005年告知医生,密封密封组件可能会逐渐退化,导致电池过早耗尽

因此,建议医生考虑更换设备,并同意免费为患者提供更换设备

然而,当提交德国医疗保险公司的账单以支付手术费用时,波士顿科学公司的德国子公司对付款提出质疑

德国联邦法院(Bundesgerichtshof)要求欧洲法院裁定产品是否应仅根据显示问题风险的质量控制而被归类为有缺陷,而无需确定替换产品本身是否存在缺陷

还要求考虑制造商是否应承担更换其产品的操作成本

法院周四裁定生产者应该

报告作者:Philip Blenkinsop;由阿拉斯泰尔麦克唐纳编辑