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华盛顿(路透社) - 美国卫生监管机构周三发布了更新的安全警报,内容是与加州医院的耐药“超级细菌”细菌相关联

美国食品和药物管理局表示,并不建议医疗保健提供者取消用十二指肠镜检查的手术,以便为需要它们的患者服用

它确实建议医疗保健提供者告知患者风险,包括感染和与手术相关的益处,如果他们怀疑设备问题导致患者感染,则向制造商和FDA报告

周三有消息称,洛杉矶Cedars-Sinai医疗中心的4名患者在内窥镜检查过程中感染了耐药细菌,自8月以来可能已经暴露了64名患者

2月19日,加州大学洛杉矶分校卫生系统报告说,自10月以来,其中179名患者可能在内窥镜检查过程中接触过细菌

据称,其中7名患者被确诊感染,其中2人已经死亡

在同一天的安全警报中,FDA表示与UCLA爆发相关的复杂内窥镜设计可能会妨碍适当的清洁

美国食品和药物管理局表示,它希望提高医疗保健专业人员的认识,即设备的复杂设计 - 穿过口腔,喉咙和胃的柔性管,以排出胰腺和胆管阻塞的液体 - 与多药耐药的风险相关即使正确遵循制造商的清洁说明,也会感染

这些设备的制造商称为十二指肠镜,包括Olympus Corp,Fujifilm Holdings Corp和Pentax Medical

医院表示,疫情爆发后,医院开始对这些设备进行更严格的消毒,而FDA和制造商建议这些设备没有从设备中进一步传播危险的微生物

Doina Chiacu的报道; Eric Walsh编辑