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伦敦(路透社) - Shire周二报告了一种新的眼部药物的阳性结果,增加了明年进入市场的生命力的机会,并提升了伦敦上市集团在尝试购买Baxalta时的前景

首席执行官弗莱明·奥恩斯科夫(Flemming Ornskov)表示,这一消息将有助于夏尔试图以股权为基础收购其美国竞争对手,以创建全球治疗罕见疾病的领导者

Lifitegrast在一项新研究中显着改善了患者症状,支持明年初向美国监管机构重新提交可能的重磅炸弹药物

Shire的股价上涨超过6%,而Baxalta上涨3%

美国食品和药物管理局(FDA)本月拒绝批准用于干眼病的生命计划,称它希望从另一项临床研究中获得更多数据

奥恩斯科夫表示,该公司将在第一季度重新提交该药物,据称该药物到2020年可能每年销售至少10亿美元,如果获批,它可能会在2016年晚些时候推出

“我们有一个非常有吸引力的药物包重申与FDA,“他告诉路透社

他说,这项随机研究提供了“相当惊人的数据”,显示该产品可在14天内发挥作用,并且FDA批准将提供一种新的药物来治疗影响约2900万美国人的病症

他说,欧洲的提交将随之而来,该公司也在关注加拿大和日本市场

巴克萨尔收购提案的上诉受到去年8月宣布利息达成300亿美元交易之后几个月Shire股价下跌20%的影响

由于投资者担心美国药品价格受到政治压力的推动,Shire的股票受到了Baxalta收购的不确定性以及药品公司股票更广泛的冲击

“今天,Shire的股权报道已经得到加强,而且可能被视为Baxalta股东潜在的巨大不确定性,今天这些数据肯定会有所减少,”Ornskov说

Jefferies的分析师表示,新的Lifitegrast研究 - 该药物总数的第五项 - 将提高批准的可能性,这一发展证明股价上涨约5%是合理的

他们表示,美国食品和药物管理局已经表示,市场上唯一的处方药物Restasis仅具有边际功效,为替代品的批准设定了相对较低的标准

Ben Hirschler补充报道;由Adrian Croft和David Goodman编辑