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(路透社) - 一名美国法官周四裁定Actavis Plc必须继续出售其阿尔茨海默氏症药物,该诉讼指控该公司计划限制仿制药竞争,同时推出广泛使用的药物的延长释放版本

9月,纽约总检察长Eric Sc​​hneiderman起诉Actavis及其总部位于纽约的子公司Forest Laboratories,以阻止该公司停止销售该药,该药将于明年失去专利保护

据该诉讼称,该公司计划于8月从市场上撤出Namenda IR,以便将其销售重点放在其名为Namenda XR的新型相似药物上,该药每天服用一次而不是两次

根据该投诉,从2015年7月开始,旧版药物面临仿制药制造商的竞争

此举也被称为“强制转换”,要求医生将患者转移到Namenda XR,这将不会面临仿制品竞争多年

该案件是纽约州人民诉Actavis Plc和Forest Laboratories LLC,美国地方法院,纽约南区14-cv-7473

Deena Beasley和Karen Freifeld的报道;由Lisa Shumaker编辑